Ärsyttää akkua kohdunkaulasta, mikä se on

SYÖTEKNIIKAN LUMINOINTI - MIKROSKOOPISET TUTKIMUSMENETELMÄT CERVICAL EPITELIUSIN KOSKEVAAN KOSKEVAN EDISTÄMISEN TAVOITTEEN JA KOSKEVAN DIAGNOSISIA KOSKEVAAN

Sytologinen leviäminen suoritetaan ensisijaisesti epänormaalien solujen havaitsemiseksi, mikä sallii dysplasian (CIN, LSIL, HSIL) tai kohdunkaulan syövän varhaisen diagnoosin. Tämä on edullinen ja kätevä menetelmä useiden naisten ennalta ehkäisemiseksi. Yksittäisen tutkimuksen herkkyys on tietenkin alhainen, mutta kehittyneissä maissa vuosittainen massakartoitus on vähentänyt merkittävästi kohdunkaulan syöpää sairastavien naisten kuolleisuutta.

Koska epätyypilliset solut voivat sijaita limakalvon suhteellisen pienellä alueella, on erittäin tärkeää, että materiaali saadaan kohdunkaulan koko pinnalta, erityisesti kohdunkaulakanavasta! Tätä varten on luotu erityisiä harjoja, jotka mahdollistavat materiaalin hankkimisen tarkastamattomista alueista.

Erityistä huomiota kiinnitetään transformaatiovyöhykkeeseen, jonka solut altistuvat useimmiten kasvaimen rappeutumiselle. Muunnosvyöhykkeellä kehittyy jopa 80-90% kohdunkaulan syövästä, loput 10-20% on kohdunkaulakanavassa.

Milloin sytologia otetaan? Sytologinen leviäminen tulee suorittaa kuukautiskierron 5. päivänä ja 5 päivää ennen kuukautisten odotettua alkamista. Analyysiä on mahdotonta suorittaa kahden päivän kuluessa sukupuoliyhdistyksestä tai kynttilöiden tuomisesta emättimeen. Näiden sääntöjen noudattamatta jättäminen voi johtaa tulosten virheelliseen tulkintaan. Selkeän tulehdusprosessin läsnäolo kohdunkaulassa ja emättimessä vaikeuttaa vakavasti diagnoosia.

On huomattava, että materiaalin näytteenotto on melko epämiellyttävä menettely. Gynekologin tulisi kaavata epiteeli kohdunkaulan pinnalta ja päästä kohdunkaulan kanavaan. Mitä enemmän epiteeli pääsee eri vyöhykkeistä, sitä parempi diagnoosi. Joskus mustelmia voi jäädä sytologian jälkeen, ja sitä pidetään normaalina.

Täten sytologialla olevan tahran pääarvo on solujen kvalitatiivisten muutosten määrittely. Tulehdusta aiheuttaneen tarttuvan aineen määrittämiseksi on parempi käyttää kasvin tai bakteriologisen viljelyn hajua. Sytologisen tutkimuksen aikana lääkäri voi kuitenkin huomata mikrobien esiintymisen. Normaali mikrofloora sisältää tikkuja (laktobatsilli), yksittäisiä kokkeja, pienessä määrässä voi olla ehdollisesti patogeeninen kasvisto. Erityisten tartuntavaarallisten (trichomonadit, amoebae, sienet, gonokokit, gardnerella, leptotriks, klamydia, kookos) esiintyminen katsotaan patologiaksi, jota on hoidettava.

Käsittelytaulukot. Sytologian määräajat

Materiaalin ottamisen jälkeen näyte siirretään kiinteään ja maalattuun lasilevyyn. Harjan aivohalvauksen suoralla siirrolla on mahdollinen osittainen materiaalin menetys ja solujen muodonmuutos, mikä johtaa menetelmän herkkyyden vähenemiseen ja suureen määrään vääriä tuloksia. Nestemäinen sytologia on korvannut klassisen menetelmän, joka lisäsi merkittävästi tutkimuksen tarkkuutta ja laatua.

Nestemäinen sytologia on uusi tekniikka tahrojen hoitoon, joka koostuu näytteiden sijoittamisesta säiliöön, jossa on erityinen stabilointiliuos. Tässä tapauksessa koko saatu epiteeli menee liuokseen, joka sitten sentrifugoidaan ja puhdistetaan ei-toivotuista epäpuhtauksista (limasta jne.). Tähän mennessä nestemäinen sytologia on tulossa ”kulta-standardiksi” kohdunkaulan limakalvon tahrojen tutkimiseksi. Tässä tapauksessa yksittäisen tutkimuksen herkkyys ei kuitenkaan ylitä 60-70%. Vääriä negatiivisia tuloksia esiintyy usein lisääntymisikäisissä ja epäsuotuisissa positiivisissa tapauksissa vaihdevuosien naisilla. Vain kolme kertaa kestävä sytologinen tutkimus mahdollistaa lähentymisen 100 prosenttiin.

Lääkkeiden värjäysmenetelmiä on useita: Papanicolau (Pap-testi), Romanovsky, Wright-Diemsa, Gram. Kaikki menetelmät tähtäävät tiettyjen solurakenteiden värjäykseen, mikä mahdollistaa erilaisten epiteelityyppien erottamisen, erottamaan solut keratinisaation ja tuumorin transformaation kanssa. Pap-testi on laajalti tunnustettu ja sitä käytetään nyt tärkeimpänä standardoituna menetelmänä.

Kuinka kauan testi on tehty? Prosessin järjestämisestä riippuen tulos voidaan saavuttaa 2-3 päivän kuluessa.

Sytogrammi ilman ominaisuuksia - mitä se tarkoittaa?

Sytologisten löydösten tyypit vaihtelevat suuresti. Norjan muunnoksena voidaan käyttää seuraavia päätelmiä: ”sytogrammi ilman ominaisuuksia”, ”sytogrammi normaaleissa rajoissa”, ”sytogrammi ilman intraepiteelisiä vaurioita”, ”sytogrammi vastaa ikää - atrofinen tyyppi”, ”NILM - negatiivinen intraepiteliaalisen leesion tai pahanlaatuisuuden osalta”, "Proliferatiivinen haju tyyppi". Kaikki tämä on NORMA!

Kohdunkaulan limakalvo on tavallisesti sileä, kiiltävä, kostea. Tasainen epiteeli on vaaleanpunainen, rauhasen epiteeli on kirkkaan punainen. Solun koostumus, joka löytyy normaalista sytologiasta, on esitetty taulukossa.

Ak ei havaittu

Laboratoriotestit, jos ne ovat saatavilla
kohdunkaulan eroosio tai ektopia

Lähetetty kirjoittajan suostumuksella
ja muokannut
Fantominka

Ensimmäinen tutkimus on tavanomainen kasvillisuus, jota kutsutaan gonokokkeihin ja Trichomonasiin "vanhoista aikoista".

Tämä tahra otetaan tavallisesta lasista kolmesta kohdasta: virtsaputkesta, kohdunkaulan kanavasta ja emättimestä. Joissakin tapauksissa he voivat kerätä tyhjennyksen peräaukosta (limaa, verta, mätä).

Tutkimus suoritetaan tarkastelemalla lasia värjättyä materiaalia tavanomaisella mikroskoopilla, ns. Valomikroskoopilla.

Valmistelussa he tarkastelevat: epiteeli, leukosyytit, erytrosyytit, limaa ja kasvistoa (tikkuja, kookkia, hiivasieniä jne., Mukaan lukien erilliset gonokokit ja trichomonas).

Tämä tahra on aina otettava, koska hän on kaiken tutkimuksen perusta. Korkeasti koulutettu laboratorioteknikko voi sanoa paljon vain tutkittaessa tätä tahraa yksin.

Seuraava tehtävä, joka on tehtävä, on sukupuoliteitse tarttuvan infektion (klamydia, mykoplasma, ureaplasma, virusinfektio jne.) Diagnosointi.

Tämän tartunnan patogeenien läsnäolo määritetään erityisin menetelmin:

    PCR (polymeraasiketjureaktio). Tällä hetkellä yleisimmin käytetty menetelmä, jota kutsutaan myös DNA-diagnostiikaksi. Tutkimuksen materiaali on otettu kohdunkaulan kanavasta (tai virtsaputkesta) käyttämällä erityistä harjaa, joka sijoitetaan pieneen putkeen puskuriliuoksella ja lähetetään laboratorioon, jossa erityisten menetelmien avulla määritetään patogeenin DNA: n esiintyminen toimitetussa materiaalissa.

UIF-menetelmä (suora immunofluoresenssi). Tällä hetkellä vähemmän yleisesti käytetty menetelmä johtuu subjektiiviseen arviointiin liittyvästä diagnostiikassa esiintyvien virheiden suuresta määrästä (jota laboratorioavustaja näki, hän ei ole toimittanut automaattista kirjanpitoa). Materiaali, erikoisharjan avulla, otetaan kohdunkaulan kanavasta (virtsaputki) ja levitetään läpinäkymättömien (täytetyn) lasin läpikuultaviin reikiin. Sen jälkeen, kun materiaali on kuivattu, se värjätään erityisväriaineilla, jotka antavat luminesenssin infektion läsnä ollessa fluoresoivan mikroskoopin säteissä. On hehku - on taudinaiheuttaja, ei ole hehkua - ei ole taudinaiheuttajaa. Joskus on väärä positiivinen hehku, jonka laboratorio-teknikko voi pitää patogeenin läsnäolona. Ja tarvitset sitä? Siksi UIF ei ole paras tapa tutkia.

Kysy lääkäriltä, ​​mitä menetelmää laboratorio määrittää patogeenin läsnäolon ja valitse! Maksetut palvelut mahdollistavat tämän.

Muista kuitenkin, että tarkan diagnoosin perustana on kattava laboratoriotutkimus. Loitolla (millä tahansa menetelmällä) lääkäri näkee tai ei näe infektiota, mutta tämä on vain leviämässä: kohdassa, josta materiaali otettiin tutkittavaksi. Ja jos sinulla on esimerkiksi tulehduksia (munanputki ja munasarja) ja tämä tulehdus on klamydian aiheuttama, taudinaiheuttaja ei ole aina mahdollista tunnistaa tällä tavalla. Toisin sanoen, tahranpoisto voi osoittaa klamydian puuttumisen, mutta itse asiassa tämä haitallinen vihollinen voi olla elimistössäsi, mutta vain toisessa kohdassa, josta et ole ottanut kipua.

Mitä tässä tapauksessa tehdä?

Annetakseen veren kubitaalisesta laskimosta (tämä on todennäköisimmin lääkäri kysyy sinulta ensihoidon yhteydessä) määrittää väitetyn infektion vasta-aineiden läsnäolo ELISA: lla (entsyymiin liitetty immunosorbenttimääritys).

Jos jokin patogeeneistä on läsnä elimistössä, immuunijärjestelmä tunnistaa sen vieraaksi kehollesi ja yrittää tuhota sen. Immuunijärjestelmä tuhoaa tämän vierasaineen (antigeenin) erilaisten mekanismien avulla, joista yksi on veressä havaittujen vasta-aineiden tuotanto. Näiden vasta-aineiden lukumäärä tai tiitteri voidaan arvioida infektoivan aineen läsnäolosta muissa kehon kohdissa.

Tällä hetkellä monet laboratoriot määrittävät luokan luokan vasta-aineita (joita kutsutaan myös immunoglobuliineiksi)

  • M - primaarinen immuunivaste (primaarinen infektio)
  • G - toissijainen immuunivaste (krooninen prosessi)
  • A - limakalvojen suoja.

Analyysimuoto on osoitettu seuraavasti: IgM, IgG, IgA. Lomakkeessa on myös mainittu näiden vasta-aineiden sisällön normit veressä infektoivan aineen puuttuessa ja verikokeesi tiedot, vertaamalla mitä johtopäätöksiä voidaan tehdä infektion läsnäolosta, ja yhdessä tahraustietojen kanssa PCR-diagnoosin avulla tarkemman diagnoosin tai sen estämiseksi.

Tällä hetkellä DNA-testaus voidaan määrittää useimmissa Moskovan laboratorioissa:

  • chlamydia trachomatis (Ch. trachomatis)
  • Ureaplasma-urrealytti (U. urealytica)
  • Ureaplasma biovar T-960
  • mycoplasma hominis (M. hominis)
  • mycoplasma genitalium (M.genitalium)
  • gardnerella (G.vaginalis)
  • gonokokki (N.gonorrhoeae)
  • Trichomonas (T.vaginalis)
  • Candida (Candida albicans)
  • Streptococcus (Str.agalactiae)
  • sytomegalovirus (CMV hominis)
  • herpes - tyypit I ja II (HSV I, II)
  • Epstein-Barrin virus (EBV)

Voit myös suorittaa DNA-diagnostisen testin ihmisen papilloomavirukselle (HPV) ja tehdä sen kirjoittamisesta korkean, keskipitkän ja alhaisen onkogeenisen riskiviruksen määritelmän. eli määrittää ihmisen papilloomaviruksen läsnäolo ja ennustaa kohdunkaulan syövän mahdollisuutta viruksen tyypistä riippuen.

Kohdunkaulan syövän kehittymisen osalta 16 ja 18 lajia pidetään erittäin onkologisena. Muita erittäin onkogeenisiä ihmisen papilloomavirusviruksia ovat 31, 33, 35, 39, 45, 51, 56, 58, 59, 68 tyyppiä.

HPV: n tyypit 6, 11, 42, 43, 44 ovat vähäisiä riskejä onkologisten sairauksien kehittymiselle, mutta tämä ei tarkoita ollenkaan, että nämä tyypit eivät voi aiheuttaa pahanlaatuisia solujen rappeutumista.

Tällä hetkellä ehdotetuista ELISA-testeistä voidaan edellä mainittujen luokkien vasta-aineita (Ig A, M, G) havaita seuraaville antigeeneille:

  • klamydia
  • mykoplasmaa
  • Ureaplasma
  • Trichomonas
  • sytomegalovirus
  • Herpes simplex-virus (I, II-tyyppi)
  • Hepatiittivirukset
  • Giardia
  • Toxoplasma jne.

Joten testit, joita tarvitset ensimmäisen vierailun aikana:

  • levittää kasvistoa
  • DNA - sukupuoliteitse tarttuvan infektion (STI) tutkimus, mukaan lukien virusinfektio
  • Veren ELISA STI: iden vasta-aineille

Seuraavan lääkärikäynnin jälkeen tapahtuu, että saat hyviä uutisia: sukupuoliteitse tarttuvia infektioita ei havaita. Sukuelimissä ei ole taudinaiheuttajia, veressä ei ole vasta-aineita, ektopiaa, leukosyyttejä kasvaa kasvistossa, ja sarakkeessa "kasvisto" on ilmoitettu: "runsas coccobacillary flora".

Mitä tässä tapauksessa tehdä?

Juuri näin on silloin, kun haluat siirtää kohdunkaulan kanavan purkamisen analyysin, josta laboratorio suorittaa erityisiä ravintoaineita.

Aseeteknikko ei voi sanoa varmasti, millaista kasvistoa ja missä määrin tässä potilaassa on läsnä. Laboratoriossa, kun purkaus on kylvetty ravintoalustalle ja sijoitettu erityisolosuhteisiin, jotka ovat suotuisat mikro-organismien kehittymiselle, nämä mikro-organismit alkavat kasvaa ja aktiivisesti lisääntyä muodostamalla pesäkkeitä. Kun prosessi on valmis, laboratorioteknikko tunnistaa nämä pesäkkeet, laskee niiden lukumäärän ja antaa lausunnon, esimerkiksi E. coli 10 CFU (pesäkkeet muodostavat yksiköt) tai 10 havaitaan jollekin muulle asteelle.

Riippuen tästä asteesta ja valitun mikro-organismin tyypistä on mahdollista päättää, mitä hoitoa, hoitoa ja sen hoitoa voidaan päättää. Miten hoitaa, on selvää, että tunnistetun mikro-organismin herkkyys antibiooteille ilmaistaan.

Miksi ei ole tarpeen valmistaa kylvöä kasvistoon
(ottaa tämä analyysi ja maksaa se vastaavasti) ensimmäisellä vierailulla? Koska tämä analyysi, potilas voi säästää.

Miten ja miksi? Jos sinulla on solunsisäinen infektio ja olet valittanut vatsakipuista, leukorrheasta, kuukautisten epäsäännöllisyydestä, kuumeesta tai kolposkopian aikana olevasta lääkäristä, näet, että sinulla on paikallista tulehdusta, jonka laboratorio on vahvistanut. kehon uudelleenorganisointi.

Coccan-kasvisto, joka määritetään kohdunkaulan kanavan purkautumisen yhteydessä, kuolee hoidosta, jonka tavoitteena on kehon kunnostaminen klamydiasta, mykoplasmasta tai ureaplasmasta. Joissakin tapauksissa tämä ei välttämättä tapahdu, kun otetaan huomioon mikro-organismien herkkyys käytetylle antibiootille, mutta yleensä patogeeninen kasvisto kasvaa kokonaan, koska Antibioottien lisäksi immunomoduloivaa hoitoa käytetään organismin uudelleenorganisoimiseen STI: tä vastaan. Ja immuunijärjestelmä, jos siinä ei ole patologiaa, löytää aina ulkomaalaisen agentin ja yrittää tuhota sen. Kemoterapia, me vain autamme häntä tekemään tämän.

Siksi, jos et löydä infektioiden DNA-tutkimuksen menetelmää, ja veressä ei ole vasta-aineita, mutta kasvistossa (perusasiat) on suuri määrä leukosyyttejä, sitten sinun täytyy tehdä kylvö kasvistoon.

Ja se tulee toiseksi lääkärin käyntiin, kun ensimmäisten tutkimusten tulokset ovat valmiit.

Luonnollisesti voit siirtää viljelykasvit kasvistoon kerralla, ainoa kysymys on, onko sen arvoista nostaa kustannuksia ennenaikaisesti, kun kaikki voidaan tehdä kohtuullisesti.

Kolmas tapaaminen lääkärin kanssa on ratkaiseva. Jos tutkimusten jälkeen et löydä infektioita ja tulehdusta, ja sinulla on vain ectopia, mutta suuri isäntä lääkärin mukaan, tämä ei tarkoita sitä, että sinun on suoritettava kirurginen hoito ja varoitettava tai jäädytettävä tämä ektopia.

Ectopiaa ilman tulehduksen merkkejä pidetään fysiologisena normina (suhteellisena), eikä se vaadi erityistä kirurgista hoitoa, jos onkosyytologia ei näytä muutoksia soluissa, jotka tarvitsevat tällaista hoitoa.

Mutta jos löydät ektopian, jossa on tulehduksen merkkejä (ja ne ovat koholla leukosyyttejä), tarttuva aine (klamydia, mykoplasma jne.), Tällöin ei voi puhua mitään kohdunkaulan toiminnallisista manipulaatioista. Aluksi alistetaan kuntoutukseen ja tulehduksen poistamiseen!

Tulevaisuudessa hoidon päättymisen jälkeen suoritetaan kontrollitestejä (DNA-diagnostiikka, veren ELISA, kasvistoa) ja vasta sen jälkeen, kun on saatu negatiivisia tuloksia (ei tulehdusta, ei infektiota), päättävätkö he ectopian operatiivisesta hoidosta, jos siihen mennessä se ei katoa.

Tämän kysymyksen ratkaiseminen on muistettava, että ectopia ilman tulehduksen merkkejä ja ilman epätyypillisiä soluja pidetään fysiologisena normina eikä vaadi erityistä kirurgista hoitoa.

Nyt on vain selvittää, onko potilaalla epätyypillisiä soluja, ts. ota naamio, jossa voit nähdä näiden solujen läsnäolon.

Epätyypilliset solut - tämä tarkoittaa epätyypillisiä soluja kehon osalle, josta ne tulivat. Ne voivat tulla epätyypillisiksi eri syistä, joista yksi on tulehdus. Siksi, jos kasvistossa esiintyvä tahra osoittaa suuren määrän leukosyyttejä, kolposkooppisesti lääkäri näkee tulehdukselle tyypillisiä limakalvon muutoksia, ja tarttuva aine löytyy tahroista - epätyypillisillä soluilla ei ole järkeä. Ne ovat epätyypillisiä, epätyypillisiä kohdunkaulalle, koska siellä on tulehdus, joka ei yleensä saa olla. Korkeasti koulutettu laboratoriohenkilö huomaa tietenkin, että atypia johtuu tulehdusprosessista, mutta tiedämme jo, että tulehdus antaa atypialle, miksi viettää ylimääräistä rahaa?

Siksi imeytyminen epätyypillisissä soluissa (AK: n leviäminen, onkosytologian leviäminen), jos onkologiselle prosessille ominaisia ​​näkyviä muutoksia ei tapahdu, on otettava sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden aiheuttaman tulehduksen ja kuntoutuksen jälkeen.

Sytologinen diagnostiikka (AK-testitulos) koostuu määrittelemällä spesifisestä elimestä saatujen solujen kvantitatiivinen ja kvalitatiivinen koostumus (meidän kohdallamme kohdunkaulasta).

Tämän tutkimuksen materiaali otetaan näytteitä erityisillä harjoilla ja lastoilla, joilla on lievä paine limakalvolle, mikä takaa epiteelisolujen kaappaamisen. Menettely on täysin kivuton. Yhdessä vierailussa limakalvon materiaali otetaan useita kertoja, ja joka kerta käytetään lastan keräämistä ja eri muodon harjaa. Tämä on välttämätöntä, jotta saadaan aikaan kaavinta limakalvon maksimaalisesti suurelta pinnalta, myös vaikeasti saavutettavissa olevista paikoista.

Lääkäri jakaa saadut solut lasiin hyvin ohuella kerroksella.

Huumeiden asianmukaisen värjäyksen jälkeen sytologi tutkii epiteelisolujen tilaa, jotka ovat jatkuvassa uudistumis- ja transformaatioprosessissa. Täällä tärkein asia!

  • Gynecologist - ottaa materiaali oikein niin, että mahdollisimman monta solua putoaa lasiin
  • Sytologi - älä menetä patologisten muutosten alkua.

Kaikki on selvää sytologin kanssa, tämä lääkäri ei syö hyvää leipääsä, mutta hän kuvailee vain sitä, mitä hän näkee. Mutta jotta hän näyttäisi mahdollisimman paljon, gynekologin on otettava asianmukaisesti käsi. Oikean materiaalin saamiseksi, kuten edellä on mainittu, erikois työkalu harjojen ja lastojen muodossa, jota ei aina ole saatavilla synnytysklinikoissa, joissa tällainen leviäminen voidaan tehdä, on hyvä, jos pinseteillä (oksat ja vastakkainen pää), mutta voit yksinkertaisesti poistaa solut siipien siipistä.

Hyvät naiset, tällainen tutkimus ei ole koe, se on varma tapa menettää patologian alku. On mahdollista, että tätä tilannetta ei ole kaikkialla, mutta se on olemassa. Viime aikoihin saakka jotkut synnytystä edeltävät klinikat eivät voineet ostaa näitä harjoja ja lastoja, joita ilman sytologia ei ole tutkimus.
Synnytyksen todistuksen käyttöönoton jälkeen tilanne synnytyksen jälkeisissä klinikoissa on parantunut merkittävästi.

Tosiasia on, että pahanlaatuinen prosessi alkaa epiteelin alemmista kerroksista (niistä on viisi). Käytännön työssä 3, joskus neljä kerrosta epiteelisoluja eristetään: solujen peruskerros (basaaliset solut), parabasalisolut, välikennot ja pinnan epiteelisolut. Lisääntymisikäisten naisten pintakerros päivitetään jatkuvasti jokaisessa kuukautiskierrossa ja tämän iän normaaleilla naisilla ei pitäisi olla basaalisoluja, mutta välikennoja voidaan havaita pieninä määrinä.

Pinnalliset solut hylätään ja muodostuvat uudelleen munasarjan erittämän hormonien vaikutuksesta, ja ne ovat normaalisti aina emättimessä vapaassa muodossa. Se on vain nämä solut ja putoavat varren peiliin. Pahanlaatuinen prosessi alkaa solujen alemmista kerroksista, jotka hedelmällisessä iässä olevilla naisilla eivät yleensä jätä (ei kuorittua) ja vain kaavailemalla näitä soluja voit saada ne tutkimukseen. Siksi, jos tahra on otettu väärin, jos se otetaan käyttöön työkalulla, joka ei ole sovitettu tähän tarkoitukseen, vain lasipinnalle putoaa pinnan epiteeli, ja sytologi voi antaa johtopäätöksen: ”Toimitettua materiaalia ei löydy patologiasta”, vaikka prosessi menee täydellä nopeudella.

Haluaisin myös huomauttaa, että ennen manipulaation aloittamista lääkärin pitäisi näyttää sinulle työkalu, jolla hän työskentelee ja selittää, mitä hän tekee tämän työkalun kanssa. Ja vasta, kun olet saanut suostumuksesi manipuloinnin suorittamiseen, hän voi jatkaa sen toteuttamista. Sen pitäisi olla niin, mutta sitä ei myöskään tehdä kaikkialla. Joka tapauksessa voit pyytää lääkäriä näyttämään työkalun, jota käytetään materiaalin ottamiseen. Mutta kaikki on hyvää maksullisille palveluille. Tavallisessa naisten klinikassa tiedätte itse, mitä tällaista pyyntöä voidaan noudattaa.

Välittömästi kuukautisten päättymisen jälkeen onkosytologiaa ei testata. Tällä hetkellä on käynnissä aktiiviset prosessit emättimen epiteelin ja emättimen osien epiteelin regeneroimiseksi, joita voidaan tulkita väärin tutkimuksen aikana. On pidettävä optimaalisena ottaa kalsinointi onkosytologiaa varten kuukautiskierron toisen vaiheen aikana, jos sinulla ei ole prosessia, joka on epäilyttävä syöpään kaulassasi. Tällöin tahrat otetaan kuukautiskierron jokaisena päivänä ja useammin kuin kerran. Ohjausvyöt tekevät myös useita kertoja, joten älä huoli, jos sinua pyydetään suorittamaan tämä tutkimus uudelleen.

Jos jonkinlainen infektio aiheuttaa tulehdusmerkkejä (vulvaa, emättimen, kohdunkaulan kanavaa jne.) (Tämä on nähtävissä kolposkopiassa) ja epäilyttävän prosessin puuttuminen kohdunkaulasta, kuten edellä mainittiin, eivät ole merkkejä kiireellisestä tahrostekosytologiasta ei ole mitään järkeä. Tarkastelemalla, onko infektio taustalla, voi olla omituinen kuva, joka häviää turvallisesti hoidon jälkeen.

Mutta jos tulehduksen hoidon jälkeen kohdunkaulassa havaitaan muutoksia, tässä tapauksessa näytteenotto sytologiasta näytetään yksiselitteisesti.

Sytologisen tutkimuksen tulos on kuvaus soluista, niiden ytimistä, kromatiinista, nukleiinista, muutoksista sytoplasmassa ja soluseinässä jne. (ilman erityistä lääketieteellistä koulutusta ei voida lajitella), mutta CIN I, II tai III, esimerkiksi kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia, I, II tai III, voi olla päätökseen vanhan luokituksen, dysplasian mukaan. Ja tämä johtopäätös on jo perustana, jossa kiinnitetään erityistä huomiota limakalvon prosesseihin. Tämä ei ole syöpä, mutta se on jo edeltäjä (syövän kehittymisen taustaprosessi), joka voidaan antaa kahdella tavalla: käänteinen kehitys ja siirtyminen syöpään.

Tällaisen johtopäätöksen saamiseksi sytologisen tutkimuksen tiedot olisi täydennettävä biopsialla, joka suoritetaan kolposkopian valvonnassa ja joka tuottaa kohdemateriaalia vaikutusalueelta. Samalla kiinnitän jälleen huomionne: naisten sukuelimissä ei pitäisi olla patogeenisiä mikro-organismeja.

Tällainen toisto johtuu siitä, että usein foorumissa pyydät neuvoa siitä, mitä tässä tai tässä tapauksessa tehdään, samalla kun kuvataan kyselyprosessia, jota suoritetaan "niin kuin Jumala antaa sielulle." Siksi toistan vielä kerran:

TOIMINTAJÄRJESTELMÄT KAULASSA
- biopsia, polttaminen virralla, jäädyttäminen typellä, haihduttaminen laserilla, poistaminen skalpellilla -
VAIN TARKOITETAAN "PUHDISTA LUBEILLE", JOTKA EI SAA INFLAMMIA JA EI KOSKAAN TULEVAISUUTTA, ETTÄ SYTTÄÄ!

Meistä

Ihmisen endokriininen järjestelmä on ensimmäinen koskemattomuuden linnoitus. Endokriinisten rauhasten häiriöt aiheuttavat vakavimmat seuraukset keholle. Viimeisen vuosikymmenen aikana hormonaalisten sairauksien tilastot ovat kasvaneet merkittävästi ja näyttäneet nuoremmilta.